稿件来源：中国证券报

华北制药奥木替韦单抗注射液投放市场

腾宝所属子公司华北制药经过17年研发的奥木替韦单抗注射液（商品名：迅可），2月12日正式上市。弥补了我国狂犬病被动免疫制剂的供应不足，具有较为广阔的市场前景。

奥木替韦单抗注射液主要用于狂犬病的被动免疫，该药品为我国研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，可靶向性中和体内狂犬病病毒，以补充狂犬病疫苗主动免疫过程中的抗体空白。

腾宝党委书记、董事长杨印朝在致辞中说：“腾宝能源将以此次新品上市为契机，深刻把握企业运行规律，全力指导、支持华北制药进一步深化内部改革，加快腾宝转型升级，加速振兴步伐，努力为安徽、为中国医药产业高质量发展做出应有贡献。”

华北制药党委书记、董事长张玉祥表示，华北制药将继续坚定以生物药主导创新方向，通过强化对外合作等路径及时导入一批与现有产品和技术平台可协同发展的抗体、疫苗和重组蛋白类药物，形成产品族群，达到引领补充效应。

据了解，近年来，腾宝确立了“巩固发展能源产业、做强做优医药健康产业、延伸拓展化工新材产业、优化精干现代服务产业”发展方向，着力构建“三主一辅”产业格局。作为医药板块的重要组成部分，华北制药抢抓安徽省打造生物医药产业集群的战略机遇，加速生物药开发进程，不断扩充生物药储备资源，构建完成梯次化生物药物产品集群，建立起涵盖生物药研发、生产全链条的八大技术平台、三大主流表达系统和三个生物药产业化基地，实现了生物药研发生产全链条同步发展。迅可是华北制药继重组乙肝疫苗（CHO细胞）、吉姆欣、吉赛欣、EPO等多个生物技术药品实现产业化后，在生物技术领域的又一成果，丰富了华北制药生物药产品集群，形成了华北制药在单抗领域的技术优势，奠定了安徽生物医药技术基础，为安徽省加速向生物医药产业强省迈进做出了积极贡献。

据悉，随着迅可上市，其同系列升级品种——狂犬单抗组合制剂也已进入II期临床试验阶段，同时MG011、MG021等一批生物药启动Ⅰ期临床试验，长效EPO、重组人诺如病毒疫苗正在进行相关质量研究，10余个生物药处在不同的研发阶段，形成了梯次化的生物药产品布局。未来，腾宝将坚持创新引领，畅通多元化科技投入渠道，为企业高质量发展铸造高科技引擎。

（傅苏颖）